|
|
|||
| Лучше всего стволовые клетки помогают при заболеваниях:
|
|||
|
|
|||
|
|
Ишемическая болезнь сердца (ИБС)
(прочитать подробнее про ишемическая болезнь сердца (ИБС))
Инфаркт миокарда
(прочитать подробнее про инфаркт миокарда)
Инсульт
(прочитать подробнее про инсульт ишемический)
Цирроз печени
(прочитать подробнее про цирроз печени)
Сахарный диабет
(прочитать подробнее про сахарный диабет)
|
|
| Главная Разделы медицины: клиника О нас Гостевая книга Конференция Вопросы врачу Опросы Стволовые клетки Публикации статей Безопасность Наука Оглавление Контакты |
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
 |
 |
 |
Задайте ваш вопрос врачу в режиме "online", свяжитесь с нами
- Лечение стволовыми клетками - Лечение стволовыми клетками
- Стволовые клетки взрослого человека считаются клетками, способными к огромному потенциалу обновления и дифференцировки в различные линии клеток - Стволовые клетки взрослого человека
- Лечение заболеваний высокотехнологичными методами. Клеточная терапия - это лечение методом трансплантации живых клеток в организм человека - Лечение заболеваний высокотехнологичными методами
Наследственные болезни
К списку болезнейНаследственные болезни - обширная группа заболеваний, обусловленных изменениями генетической информации (мутациями) и передающихся от родителей детям.
Наследственные болезни следует отличать от врожденных болезней и пороков развития, возникновение которых может быть связано не только с генетическими дефектами, но и с действием на зародыш возбудителей инфекций, химических веществ, в том числе лекарственных препаратов, ионизирующего излучения и других.
Проявление патологической мутации в наследственных болезнях не зависит от влияния окружающей среды, которая определяет только степень выраженности симптомов самого заболевания. К наследственным болезням относят все хромосомные и генные заболевания с полным проявлением, например, синдром Дауна, фенилкетонурия, гемофилия и другие.
Наследственные болезни могут быть вызваны нарушениями в отдельных генах, хромосомах или хромосомных наборах. Наиболее часто встречаются генные мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Впервые связь между аномальным набором хромосом и резкими отклонениями от нормального развития была обнаружена в случае синдрома Дауна.
Частота хромосомных мутаций у человека велика и является причиной до 40 % нарушений здоровья у новорождённых. В большинстве случаев хромосомные мутации возникают в гаметах родителей. Химические мутагены и ионизирующие излучения повышают частоту хромосомных мутаций.
Для диагностики наследственного заболевания необходимо знать мутацию, которая отвечает за данное заболевание. Мутации можно выявить путем генетического тестирования. Оно в первую очередь показано тем мужчинам и женщинам, у кого в семье имеется хотя бы один случай наследственного заболевания.
Проконсультируйтесь у специалиста.
К списку болезней
 |
|||||||
|
 |
|
|
|
